A recent Reuters-sponsored Freedom of Information Act (FOIA) request turned up information about Moderna production problems. Specifically, the Food and Drug Administration (FDA)
in an inspection discovered serious quality control lapses at the mRNA biotech company’s main production site, including issues associated with the manufacturing of the COVID-19 vaccine known as mRNA-1273 or Spikevax. Interestingly, the inspection occurred back in September, yet to date, the FDA still has not shared the warning letter publicly. See the database. Could this finding in any way tie into DNA fragments found in samples?Apparently, the FDA inspection was conducted between Sept. 11-21 at the Norwood, Massachusetts production site, used to manufacture both the Spikevax COVID-19 vaccine plus the investigational mRNA cancer regimen currently under development, part of a partnership with Merck, reports Patrick Wingrove.
https://ygeiaerwtaspsyxikhygeia.blogspot.com/
- Επιτρέπεται η αναδημοσίευση του
περιεχομένου της ιστοσελίδας εφόσον αναφέρεται ευκρινώς η πηγή του και υπάρχει
ενεργός σύνδεσμος (link). Νόμος 2121/1993 και κανόνες Διεθνούς Δικαίου που
ισχύουν στην Ελλάδα.
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ
Ορισμένα αναρτώμενα από το διαδίκτυο κείμενα ή εικόνες (με σχετική σημείωση
της πηγής), θεωρούμε ότι είναι δημόσια. Αν υπάρχουν δικαιώματα συγγραφέων,
παρακαλούμε ενημερώστε μας για να τα αφαιρέσουμε. Επίσης σημειώνεται ότι οι
απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου.
Για τα άρθρα που δημοσιεύονται εδώ, ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρουμε καθώς
απηχούν αποκλειστικά τις απόψεις των συντακτών τους και δεν δεσμεύουν καθ’
οιονδήποτε τρόπο το ιστολόγιο.